Al finalizar el año 2025, Chile cierra un ciclo marcado por avances, pero también por silencios que aún duelen. Uno de ellos es la postergación del proyecto de ley de Endometriosis, boletín 14.750-11, una iniciativa largamente esperada por miles de mujeres y sus familias. Aprobado por la Cámara de Diputadas y Diputados, el proyecto permanece hoy a la espera de ser puesto en tabla en el Senado, en una pausa que no es neutra: es una espera que se traduce en dolor, diagnósticos tardíos y proyectos de vida interrumpidos.
La endometriosis no es una enfermedad rara ni menor. Afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva y se manifiesta con dolor crónico, ausentismo laboral, deterioro de la salud mental y, en muchos casos, infertilidad. Sin embargo, continúa siendo invisibilizada, subdiagnosticada y normalizada bajo frases que han acompañado por décadas a quienes la padecen: “es parte de ser mujer”, “el dolor es normal”, “aprende a convivir con ello”.
Este proyecto de ley no solo busca reconocer la endometriosis como una patología compleja, sino también garantizar diagnóstico oportuno, atención integral, tratamientos adecuados y acompañamiento, entendiendo que la enfermedad no afecta solo a quien la vive en su cuerpo, sino también a su entorno familiar, emocional y social. La atención temprana es clave para evitar el avance de la enfermedad, reducir cirugías invasivas, preservar la fertilidad y mejorar de manera real la calidad de vida.
La infertilidad asociada a la endometriosis es una de sus consecuencias más dolorosas y menos abordadas. No se trata solo de una condición médica, sino de un duelo silencioso, de sueños postergados y de procesos profundamente íntimos que muchas mujeres atraviesan en soledad. Legislar con perspectiva de género implica comprender esta dimensión y actuar con urgencia.
Con el propósito de visibilizar este complejo mundo, Karina Gálvez decidió compartir su experiencia personal, transformando el dolor en palabra y la vivencia en conciencia colectiva. En su libro “Entre luces y sombras, la fortaleza de una guerrera”, la autora relata su camino con la endometriosis y la infertilidad, dando voz a miles de mujeres que aún no logran ser escuchadas. Su testimonio no busca compasión, sino verdad, empatía y acción.
Lejos de quedarse en el relato, Karina decidió continuar apoyando activamente la causa mediante un trabajo constante de difusión y concientización, sumándose a organizaciones, comunidades y familias que exigen que esta ley avance. Porque hablar de endometriosis es hablar de derechos humanos, de salud pública y de justicia social.
Cerrar el año sin que este proyecto sea discutido en el Senado es una señal que Chile no debiera permitirse. Las mujeres ya han esperado demasiado. El dolor no puede seguir en lista de espera.
Hoy, más que nunca, es tiempo de que el Estado mire de frente esta realidad y actúe. Porque legislar sobre endometriosis es legislar sobre dignidad, calidad de vida y futuro.
